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　　 形象地來(lái)說(shuō)，電動(dòng)隔膜閥實(shí)際上是“鉗夾”的閥，有一個(gè)彈性的膜片，并用螺栓連接在壓縮件上，而壓縮件則是由閥桿操作，并上下移動(dòng)。當(dāng)壓縮件上升，膜片就高舉，而造成通路;當(dāng)壓縮件下降，膜片就壓在閥體堰上(假設(shè)為堰式閥)或壓在輪廓的底部(假設(shè)為直通式)。電動(dòng)隔膜閥比較適用于開(kāi)關(guān)及節(jié)流之用，在制藥行業(yè)中，主要應(yīng)用于制藥用水方面。

　　國(guó)際上對(duì)電動(dòng)隔膜閥的特定監(jiān)管法規(guī)和指令規(guī)定較多，比如，在無(wú)菌的應(yīng)用情況下，F(xiàn)DA甚至明確指定使用電動(dòng)隔膜閥，以此確保良好的清潔性。在歐盟-GMP標(biāo)準(zhǔn)方面，電動(dòng)隔膜閥則需要滿足避免交叉污染和易于設(shè)備的清洗。因此，閥門可用于易清洗、易消毒，自排空和腔體填充的應(yīng)用類型。

　　除了電動(dòng)隔膜閥產(chǎn)品本身要符合相應(yīng)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)外，在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和分配藥品質(zhì)量水或超純蒸汽時(shí)，也要符合相應(yīng)的規(guī)定。而為了確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠，制藥水設(shè)備的組件也有相應(yīng)的質(zhì)量要求。因此，各種電動(dòng)隔膜閥都需要結(jié)合相應(yīng)的制藥工藝進(jìn)行設(shè)計(jì)和研發(fā)。

　　比如電動(dòng)隔膜閥的密封性，電動(dòng)隔膜閥的密封系統(tǒng)會(huì)直接影響產(chǎn)品的純度。筆者了解到，傳統(tǒng)的密封系統(tǒng)，閥門會(huì)通過(guò)膜片上的密封輪廓來(lái)達(dá)到密封，但一般而言，閥體本身沒(méi)有額外的密封輪廓。而由于膜片與執(zhí)行機(jī)構(gòu)之間會(huì)通過(guò)螺栓固定，密封面就會(huì)形成一個(gè)環(huán)形缺口。介質(zhì)就會(huì)通過(guò)關(guān)閉動(dòng)作滲透進(jìn)去，并且在閥門打開(kāi)時(shí)被排出，這樣會(huì)造成污染。

　　針對(duì)上述情況，有閥門企業(yè)研發(fā)了特別的密封方式。據(jù)悉，閥體和膜片都有一個(gè)密封的輪廓，這種設(shè)計(jì)會(huì)使得膜片在與閥體擠壓時(shí)，環(huán)形間隙大大降低，進(jìn)而防止介質(zhì)的進(jìn)入，顯著降低了泵效應(yīng)。

　　雖然電動(dòng)隔膜閥在制藥行業(yè)中運(yùn)用廣泛，但客戶在操作設(shè)備時(shí)還要注意好一些事項(xiàng)。比如，不應(yīng)隨意變動(dòng)電動(dòng)隔膜閥開(kāi)度管網(wǎng)系統(tǒng)，安裝完畢并具備測(cè)試條件后，使用專用智能儀表對(duì)全部電動(dòng)隔膜閥進(jìn)行調(diào)試整定，并將各閥門開(kāi)度鎖定，使管網(wǎng)實(shí)現(xiàn)水力工況平衡。在管網(wǎng)系統(tǒng)正常運(yùn)行過(guò)程中，也不要隨意變動(dòng)電動(dòng)隔膜閥的開(kāi)度，特別是不要變動(dòng)開(kāi)度鎖定裝置。

　　另外，也不要再安裝截止閥。在檢修某一環(huán)路時(shí)，可將該環(huán)路上的電動(dòng)隔膜閥關(guān)閉，此時(shí)電動(dòng)隔膜閥起到截止閥截?cái)嗨�流的作用，檢修完畢后再回復(fù)到原來(lái)鎖定的位置。因此，如果安裝了電動(dòng)隔膜閥，就不必再安裝截止閥。

　　系統(tǒng)增設(shè)(或取消)環(huán)路時(shí)需要重新調(diào)試整定，在管網(wǎng)系統(tǒng)中增設(shè)(或取消)環(huán)路時(shí)，除應(yīng)增加(或關(guān)閉)相應(yīng)的電動(dòng)隔膜閥之外，原則上所有新設(shè)的電動(dòng)隔膜閥及原有系統(tǒng)環(huán)路中的電動(dòng)隔膜閥均應(yīng)重新調(diào)試整定(原環(huán)路中支管電動(dòng)隔膜閥不必重新調(diào)整)。值得一提的是，在空調(diào)及采暖系統(tǒng)中，作為輸配能量的水循環(huán)系統(tǒng)的水力平衡非常重要。

　　制藥用水對(duì)清潔度有著嚴(yán)格的要求，電動(dòng)隔膜閥作為與介質(zhì)直接接觸的設(shè)備，應(yīng)遵循相關(guān)法規(guī)，保證介質(zhì)的純度。此外，有關(guān)企業(yè)還需結(jié)合制藥用水工藝，研發(fā)符合行業(yè)實(shí)際情況的設(shè)備，以此助力制藥行業(yè)清潔生產(chǎn)。